当前位置: 湘潭 >  检查套餐 >  内容详情

MDR1(ABCB1)基因分型

声明:本站仅提供各基因检测项目在线咨询服务,如现场服务内容有突发变化,以基因检测机构实际为准,价格仅供参考,详情请咨询在线客服!

更新时间:2023-12-18 02:10:13
MDR1(ABCB1)基因分型
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:400 原价:¥500

MDR1(ABCB1)基因分型MDR1(ABCB1)基因分型需要采集静脉血,口腔拭子样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,MDR1(ABCB1)基因分型检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

4009-603-608

7x24小时 免费解答 浏览量:516
微信咨询 微信扫码咨询
湖南湘潭中天基因受理中心

湖南湘潭中天基因受理中心

服务时间:周一至周日8:00至18:00(节假日无休)

岳塘区泗神庙岳塘路574号

温馨提示:部分机构服务的时间和地址可能有变动,为节省时间,建议出发前先咨询客服。

查看机构全部基因套餐
套餐首页 套餐详情 解决方案 交通位置
  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:静脉血,口腔拭子

  • 套餐价格:400

  • 样本保存:EDTA抗凝外周血3-5ml/干滤纸血片(含3个血斑)/口腔拭子;24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:MDR1(ABCB1)基因分型

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血,口腔拭子

样本要求:EDTA抗凝外周血3-5ml/干滤纸血片(含3个血斑)/口腔拭子;24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:400

套餐原价:500

价格区间:1000以下

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:脑瘤

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:蒽环类抗肿瘤药物的用药指导;携带MDR1基因C1236T多态性的脑胶质瘤患者接受替莫唑胺预后可能较差

MDR1(ABCB1)基因分型

MDR1(ABCB1)基因分型是一种用于检测人体中MDR1(ABCB1)基因多态性的基因检测技术。该技术可以帮助人们了解自己的基因型,进而预测个体对药物的反应和药物副作用。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:MDR1(ABCB1)基因分型是一种基于分子生物学方法的检测技术,可以通过检测人体中MDR1(ABCB1)基因的多态性位点来判断个体的基因型,从而预测个体对药物的反应和药物副作用。

检测原理:MDR1(ABCB1)基因编码一种跨膜转运蛋白P-糖蛋白(P-gp),该蛋白在肠道和血脑屏障中起着药物转运的重要作用。多态性位点1236C>T、2677G>T/A和3435C>T是MDR1(ABCB1)基因中常见的突变位点,不同基因型的个体对药物的转运能力存在差异。

采样方式:MDR1(ABCB1)基因分型的采样方式一般是通过采集患者的口腔黏膜细胞或者静脉血样本进行DNA提取。采样方法简便、无创伤,并且适用于各个年龄段的个体。

检测方法:MDR1(ABCB1)基因分型的常用检测方法是聚合酶链式反应(PCR)联合限制性片段长度多态性(RFLP)分析。首先,利用PCR扩增MDR1(ABCB1)基因的特定区域,然后使用限制性内切酶对扩增产物进行酶切,最后通过凝胶电泳分析不同基因型的DNA片段长度差异。

优点:MDR1(ABCB1)基因分型技术可以帮助个体了解自己的基因型,为个体化用药提供依据。通过该技术可以预测个体对药物的转运能力,从而合理选择药物类型和剂量,减少药物不良反应的发生。此外,该技术采样方便、操作简单,适用于临床和科研领域。

综上所述,“MDR1(ABCB1)基因分型”基因检测技术是一种通过检测MDR1(ABCB1)基因多态性位点来预测个体对药物的反应和药物副作用的检测技术。如果需要进行该项基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,提前咨询热线:4009-603-608或者访问预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

遗传病整体解决方案

基因检测意义

基因检测意义

基因检测优势

基因检测优势

基因检测服务流程

基因检测服务流程


交通位置

湖南湘潭中天基因受理中心怎么走?湖南湘潭中天基因受理中心地址电话。

检测机构信息

名称:湖南湘潭中天基因受理中心

地址:岳塘区泗神庙岳塘路574号

营业:周一至周日8:00至18:00(节假日无休)